Reyes syndrome
سندروم ری
سندرم ری یک بیماری بسیار نادر است که می‌تواند کودکان یا بزرگسالان جوان را بعد از ابتلا به بیماری‌هایی مانند آنفولانزا یا آبله مرغان تحت تاثیر قرار دهد. در صورت عدم درمان سریع، می تواند باعث مشکلات جدی مغزی شود.
آیا این سندرم ری است؟
علائم سندرم ری اغلب ۱ تا ۳ هفته پس از بهبودی کودک از ویروسی مانند آنفولانزا یا آبله مرغان شروع می‌شود.
کودک ممکن است:
به طور مداوم حالت تهوع داشته باشد (استفراغ کند)
بی حال و بی انرژی باشد
احساس گیجی کند
تغیيرات رفتاری داشته باشد، مانند پرخاشگری یا تحریک پذیری
به سرعت نفس بکشد و ضربان قلب تندی داشته باشد
دچار تشنج شود
هوشیاری خود را از دست بدهد
سندرم ری بیشتر کودکان ۵ تا ۱۴ ساله را تحت تاثیر قرار می‌دهد.
کودکان کوچک‌تر و بزرگ‌تر نیز گاهی اوقات ممکن است به آن مبتلا شوند، اما در نوزادان زیر ۱ سال و در سنین بالای ۱۸ سال بسیار نادر است.
با اورژانس تماس بگیرید یا به اورژانس بروید اگر: |
|
فورا به پزشک عمومی مراجعه کنید یا از اورژانس محلی مشورت بگیرید اگر: |
به پزشک عمومی یا فردی که با او صحبت می‌کنید بگویید که آیا بچه شما اخیراً به عفونتی مانند آنفولانزا یا آبله مرغان مبتلا شده است و آیا آسپرین مصرف کرده است. |
در قرار ملاقات شما با پزشک عمومی چه اتفاقی می‌افتد
اگر احتمال ابتلای فرزند شما به سندرم ری وجود دارد، برای انجام برخی آزمایشات به متخصص ارجاع داده می‌شود.
آزمایشات ممکن است شامل موارد زیر باشد:
آزمایش خون و ادرار
پونکسیون کمری - که در آن سوزنی نازک برای خارج کردن مقدار کمی مایع نخاعی برای آزمایش به قسمت پایین کمر او وارد می‌شود.
بیوپسی کبد - نمونه کوچکی از سلول‌های کبد برای آزمایش برداشته می‌شود.
درمان‌های سندرم ری
اگر بچه شما سندرم ری دارد، باید فوراً برای درمان به بیمارستان برود.
درمان‌های سندرم ری ممکن است شامل این موارد باشد:
کمک به تنفس با استفاده از دستگاه اکسیژن
تزریق مایعات به طور مستقیم به رگ برای کمک به جلوگیری از کم آبی بدن
داروهایی برای کمک به درمان و مدیریت علائم
در صورت درمان سریع، اکثر کودکان مبتلا به سندرم ری بهبودی کامل پیدا می‌کنند. اما برخی از کودکان ممکن است دچار مشکلات مغزی طولانی مدت شوند.
علل سندرم ری
علت دقیق سندرم ری ناشناخته است.
این بیماری با مصرف نوعی دارو به نام سالیسیلات، به ویژه آسپرین، در افراد جوان و کودکان زیر ۱۶ سال مرتبط است.
گاهی اوقات کودکی که یک بیماری ژنتیکی نادر مانند نقص آنزیم آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره متوسط (MCADD) دارد، می‌تواند به سندرم ری مبتلا شود. این مورد هیچ ارتباطی با مصرف آسپرین ندارد.
پیشگیری از سندرم ری
شما می‌توانید اقداماتی را برای کاهش احتمال ابتلای بچه‌تان به سندرم ری انجام دهید:
انجام دهید |
✅ به فکر واکسیناسیون فرزندتان علیه آنفولانزا و سایر ویروس‌های رایج باشید |
انجام ندهید |
❌ به کودکان زیر ۱۶ سال آسپرین ندهید، مگر اینکه پزشک آنها را تجویز کرده باشد ❌ به کودکان زیر ۱۶ سال هیچ دارویی که حاوی سالیسیلیک اسید یا سالیسیلات باشد، از جمله برخی ژل‌های زخم دهان، ندهید - برای جایگزین‌های مناسب کودکان از داروساز سوال کنید |