نوروپاتی ارثی با فلج فشاری

نوروپاتی ارثی با فلج فشاری (HNPP) یک بیماری ارثی است که باعث بی‌حسی، سوزن سوزن شدن و ضعف عضلانی در اندام‌ها می‌شود.

این بیماری اعصاب محیطی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اعصاب محیطی مغز و نخاع شما را به عضلات و سلول‌هایی که لمس، درد و دما را تشخیص می‌دهند، متصل می‌کند.

نوروپاتی ارثی با فلج فشاری می‌تواند هر کسی را تحت تاثیر قرار دهد. علائم معمولاً در سال‌های نوجوانی یا ۲۰ تا ۳۰ سالگی شما شروع می‌شود، اگرچه ممکن است در دوران کودکی یا بعد از آن در زندگی ایجاد شود.

علائم نوروپاتی ارثی با فلج فشاری

نوروپاتی ارثی با فلج فشاری بیشتر پاها، آرنج‌ها، مچ دست یا دست‌های شما را تحت تاثیر قرار می‌دهد.

علائم می‌تواند شامل این موارد باشد:

• بی حسی، سوزن سوزن شدن، ضعف عضلانی

• درد در اندام‌ها

• از دست دادن حس در دست (شبیه به سندرم تونل کارپال)

• ضعف عضلانی، که باعث می‌شود بلند کردن قسمت جلویی پا (افتادگی پا) یا مچ دست (افتادگی مچ دست) دشوار شود

شدت علائم متفاوت است و یک دوره می‌تواند از چند دقیقه تا چند ماه طول بکشد.

نوروپاتی ارثی با فلج فشاری (HNPP) تهدید کننده زندگی نیست و اکثر افراد علائم خفیفی دارند. بسیاری از افراد پس از یک دوره به طور کامل خوب می‌شوند و علائم دیگری ندارند.

گاهی اوقات عصب آسیب دیده فقط تا حدی بهبود می‌یابد و باعث ایجاد علائم عصبی و مشکلات عضلانی طولانی مدت می‌شود. اما حتی اگر این اتفاق بیفتد، علائم معمولاً خفیف هستند و بعید است منجر به ناتوانی شدید شوند.

دریافت مشاوره پزشکی

در صورت داشتن علائم این بیماری به پزشک عمومی مراجعه کنید. پزشک عمومی در مورد علائم و سابقه خانوادگی شما سوالاتی می‌پرسد و ممکن است معاینه فیزیکی انجام دهد.

اگر پزشک مشکوک به این بیماری باشد، ممکن است برای آزمایشات بیشتر به متخصص مغز و اعصاب ارجاع داده شوید. همچنین ممکن است برای تایید تشخیص، آزمایش ژنتیکی داشته باشید.

درمان نوروپاتی ارثی با فلج فشاری (HNPP)

هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، اما کارهایی وجود دارد که می‌توانید برای مدیریت وضعیت خود انجام دهید.

اگر از درد عصبی رنج می‌برید، داروهایی وجود دارد که می‌توانید مصرف کنید

اگر شروع به تجربه علائم کردید، سعی کنید از این موارد اجتناب کنید:

علل نوروپاتی ارثی با فلج فشاری  (HNPP)

نوروپاتی ارثی با فلج فشاری، یکی از بسیاری از بیماری‌های ارثی است که به اعصاب محیطی آسیب می‌رساند، مانند بیماری شارکو ماری توث.

این بیماری توسط جهش در ژن PMP22 ایجاد می‌شود که بر توسعه میلین تأثیر می‌گذارد. میلین ماده‌ای است که از سلول‌های عصبی محافظت می‌کند.

از آنجایی که میلین ضعیف است، حتی کمترین فشار، کشش یا حرکت تکراری روی عصب باعث از دست رفتن بخش‌هایی از میلین می‌شود که منجر به ضعف عضلانی (فلج فشاری) می‌شود.