انواع - بیماری مادرزادی قلب
بیماری مادرزادی قلب به طیف وسیعی از نقایص احتمالی قلبی اشاره دارد.
تنگی دریچه آئورت
تنگی دریچه آئورت یک نوع جدی از نقص مادرزادی قلب است.
در تنگی دریچه آئورت، دریچه آئورت که جریان خون را از حفره پمپاژ اصلی قلب (بطن چپ) به شریان اصلی بدن (آئورت) کنترل می‌کند، باریک می‌شود.
این امر بر جریان خون غنی از اکسیژن از قلب به سمت سایر قسمت‌های بدن تأثیر می‌گذارد و ممکن است باعث ضخیم شدن عضله بطن چپ شود زیرا پمپ باید سخت‌تر کار کند.
کوآرکتاسیون آئورت
کوآرکتاسیون آئورت (CoA) وضعیتی است که شریان اصلی (آئورت) تنگ می‌شود، به این معنی که خون کمتری می‌تواند از طریق آن جریان یابد.
کوآرکتاسیون آئورت می‌تواند به تنهایی یا همراه با سایر انواع نقص‌های قلبی مانند نقص سپتوم بطنی یا نوعی نقص به نام «مجرای شریانی باز» رخ دهد.
تنگی می‌تواند شدید باشد و اغلب به م دت کوتاهی پس از تولد نیاز به درمان دارد.
ناهنجاری ابشتین
ناهنجاری ابشتین شکل نادری از بیماری مادرزادی قلبی است که در آن دریچه سمت راست قلب (دریچه سه لتی) که دهلیز راست و بطن راست را جدا می‌کند، به درستی رشد نمی‌کند.
این بدان معنی است که خون می‌تواند در جهت اشتباه در قلب جریان داشته باشد و بطن راست ممکن است کوچکتر و کم اثر تر از حد طبیعی باشد.
ناهنجاری ابشتین می‌تواند به تنهایی رخ دهد، اما اغلب با نقص سپتوم دهلیزی همراه است.
مجرای شریانی باز (PDA)
با رشد نوزاد در رحم، یک رگ خونی به نام مجرای شریانی (داکتوس آرتریوز)، مستقیماً شریان ریوی را به آئورت متصل می‌کند. داکتوس آرتریوز، خون را از ریه (که قبل از تولد به طور عادی کار نمی‌کند) به سمت آئورت منحرف می‌کند.
مجرای شریانی باز حالتی است که این اتصال پس از تولد به خوبی بسته نمی‌شود. این یعنی که خون اضافی به ریه ها پمپاژ می‌شود و قلب و ریه‌ها را مجبور می‌کند تا سخت تر کار کنند.
تنگی دریچه ریوی
تنگی دریچه ریوی نقصی است که در آن دریچه ریوی، که جریان خون را از ح فره پمپاژ قلب راست (بطن راست) به ریه ها کنترل می‌کند، تنگ تر از حد طبیعی است.
این به این معنی است که پمپ بطن راست باید سخت تر کار کند تا خون را از طریق دریچه تنگ شده برای رسیدن به ریه‌ها فشار دهد.
نقایص سپتوم
نقص سپتوم حالتی است که یک ناهنجاری در دیواره (سپتوم) بین حفره‌های اصلی قلب وجود دارد.
دو نوع اصلی نقص سپتوم وجود دارد.
نقص سپتوم دهلیزی (ASD)
نقص سپتوم دهلیزی (ASD) وضعیتی است که در آن سوراخی بین ۲ حفره جمع کننده قلب (دهلیز چپ و راست) وجود دارد. هنگامی که نقص سپتوم دهلیزی وجود دارد، خون اضافی از طریق سوراخ به سمت راست قلب جریان می‌یابد و باعث کشیده شدن و بزرگ شدن آن می‌شود.
نقص سپتوم بطنی (VSD)
نقص سپتوم بطنی (VSD) نوعی شایع از بیماری مادرزادی قلب است. زمانی رخ می‌دهد که سوراخی بین دو حفره پمپاژ قلب (بطن چپ و راست) وجود داشته باشد.
این بدان معناست که خون اضافی به دلیل اختلاف فشار بین آنها از طریق سوراخ از بطن چپ به راست جریان می یابد. خون اضافی به ریه‌ها می‌رود و باعث فشار خون بالا در ریه‌ها و کشیدگی در حفره پمپ اژ سمت چپ می‌شود.
سوراخ‌های کوچک اغلب خود به خود بسته می‌شوند، اما سوراخ‌های بزرگ‌تر باید با جراحی بسته شوند.
نقص‌های تک بطنی
نقص‌های تک بطنی حالتی است که تنها ۱ حفره پمپاژ (بطن) به درستی رشد می‌کند. بدون درمان، این نقایص می‌توانند در عرض چند هفته پس از تولد کشنده باشند.
با این حال، امروزه جراحی‌های پیچیده قلب قابل انجام است که باعث بهبود بقا در بلندمدت می‌شود، اما ممکن است فرد را با علائم و طول عمر کوتاه‌تری رها کند.
دو مورد از شایع‌ترین نقص‌های بطن منفرد، سندرم هیپوپلاستیک قلب چپ و آترزی سه لتی است.
سندرم هیپوپلاستیک قلب چپ
سندرم هیپوپلاستیک قلب چپ (HLHS) یک نوع نادر از بیماری مادرزادی قلبی است که در آن سمت چپ قلب به درستی رشد نمی‌کند و خیلی کوچک است. این باعث می‌شود که خون اکسیژن-دار کافی به بدن نرسد.
آترزی سه لتی
آترزی سه لتی وضعیتی است که دریچه سه لتی قلب به درستی تشکیل نشده است. دریچه سه لتی حفره جمع کننده سمت راست (دهلیز) و حفره پمپاژ (بطن) را جدا می‌کند. خون نمی‌تواند به درستی بین حفره ها جریان یابد، که باعث می‌شود حفره پمپاژ به درستی توسعه نیابد.
تترالوژی فالوت
تترالوژی فالوت ترکیبی نادر از چندین نقص است.
نقایص تترالوژی فالوت عبارتند از:
نقص سپتوم بطنی - سوراخی بین بطن چپ و راست
تنگی دریچه ریوی - تنگ شدن دریچه ریوی
هیپرتروفی بطن راست - وقتی که عضله بطن راست ضخیم می‌شود
آئورت فراگیر - وقتی که آئورت در موقعیت معمول خود قرار ندارد و از قلب خارج می‌شود
در نتیجه این ترکیب نقص‌ها، خون اکسیژن دار و بدون اکسیژن مخلوط می‌شود و باعث می‌شود میزان کلی اکسیژن خون از حد معمول پایین‌تر باشد. این ممکن است ب اعث شود که نوزاد در مواقعی آبی به نظر برسد (سیانوز).
اتصال کامل (یا جزئی) غیر طبیعی سیاهرگ‌های ریوی (TAPVC)
اتصال کامل (یا جزئی) غیر طبیعی سیاهرگ‌های ریوی (TAPVC)٬ زمانی رخ می‌دهد که ۴ سیاهرگی که خون اکسیژن‌دار را از ریه‌ها به سمت چپ قلب حمل می‌کنند، به روش معمول متصل نیستند. در عوض، آنها به سمت راست قلب متصل می‌شوند.
گاهی اوقات، تنها برخی از ۴ سیاهرگ به طور غیرطبیعی متصل می‌شوند، که به عنوان اتصال وریدی ریوی غیرطبیعی جزئی شناخته می‌شود و ممکن است با نقص سپتال د هلیزی همراه باشد. در موارد نادرتر، سیاهرگ‌ها نیز تنگ می‌شوند که می‌تواند طی یک ماه پس از تولد کشنده باشد.
جابجایی شریان‌های بزرگ (TGA)
جابجایی شریان یک مورد جدی اما نادر است.
این وضعیتی است که در آن دریچه‌های ریوی و آئورت و سرخرگ‌هایی که به آنها متصل هستند (سرخرگ ریوی و آئورت (سرخرگ اصلی بدن)) "جابجا شده‌اند" و به حفره پمپاژ اشتباه متصل هستند. این منجر به پمپاژ خون کم اکسیژن به کل بدن می‌شود.
تنه مشترک شریانی (Truncus arteriosus)
تنه مشترک شریانی (Truncus arteriosus) یک نوع ناشایع از بیماری مادرزادی قلبی است.
جایی است که ۲ شریان اصلی (شریان ریوی و آئورت) به درستی رشد نمی‌کنند و به صورت یک رگ خونی واحد باقی می‌مانند. این منجر به جریان بیش از حد خون به ریه‌ها می‌شود که به مرور زمان می‌تواند باعث مشکلات تنفسی و آسیب به رگ‌های خونی داخل ریه ها شود.
تنه مشترک شریانی (ترانکوس آرتریوسوس) اگر درمان نشود معمولا کشنده است.
نمودار قلب
علائم
بعدی
بیماری مادرزادی قلب
قبلی